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产品名称: de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图 18年下半年恢复供应中国市场
产品型号: whatman
产品展商: 其它品牌

简单介绍
de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图 18年下半年恢复供应中国市场de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图 18年下半年恢复供应中国市场cellulose de-52 纤维素 de-52 二乙氨基乙基纤维素de52 别名 deae纤维素52;离子交换纤维素 英文名 cellulose-deae,de 52 分子式 离子交换基团-och2ch2n(c2h5)2 分子量 为已经过泡胀的二乙氨基乙基纤维素,为中等碱度阴离子交换剂。对高相对分子质量聚合电解质有较好的解析。游离碱型。1kg中约含有300g干燥品。容量

de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图 18年下半年恢复供应中国市场的详细介绍

de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图 18年下半年恢复供应中国市场目前常用的离子交换纤维素列于下表de-32 de-52纤维素上海摩速公司代理实物图

 

deae

纤维素

形状

长度

(微米)

交换当量

(毫克当量 / 克)

蛋白吸附容量 (毫克 / 克)

床体积(毫升 / 克)

胰岛素( ph8.5

牛血清清蛋白( ph8.5

ph6.0

ph7.5

de-22

de-23

de-32

de-52

 

cm- 纤维素

 

cm-22

cm-23

cm-32

cm-52

改良纤维性 *

同上(除细粒)

微粒性(干粉)

同上(溶胀)

 

 

 

改良纤维性

同上(除细粒)

微粒性(干粉)

同上(溶胀)

12~400

18~400

24~63

24~63

 

 

 

12~400

18~400

24~63

24~63

1.0 ± 0.1

1.0 ± 0.1

1.0 ± 0.1

1.0 ± 0.1

 

 

 

0.6 ± 0.06

0.6 ± 0.06

1.0 ± 0.1

1.0 ± 0.1

750

750

850

850

 

溶菌酶

(ph5.0)

600

600

1,260

1,260

450

450

660

660

 

7s -γ球蛋白( ph5.0

150

150

400

400

7.7

8.3

6.0

6.0

 

ph5.0

 

7.7

9.1

6.8

6.8

7.7

9.1

6.3

6.3

 

ph7.5

 

7.7

9.1

6.7

6.7



 

* :英国 whatman 厂的型号,原来有旧型号如 de-1 ,为长纤维性,长度 1000 微米。还有 de-11 ,纤维性, 50 250 微米,对牛血清清蛋白的吸附容量仅为 130 毫克 / 克。




cellulose de-52 纤维素 de-52

   二乙氨基乙基纤维素de52

 

别名 deae 纤维素52 ;离子交换纤维素

英文名  cellulose-deaede 52

分子式 离子交换基团-och2ch2n(c 2h5)2

分子量

        为已经过泡胀的二乙氨基乙基纤维素,为中等碱度阴离子交换剂。对高相对分子质量聚合电解质有较好的解析。游离碱型。1kg 中约含有300g 干燥品。容量1mmol/g (干)。典型吸收值(胰岛素相对分子质量12000850mg/g 、(牛血清蛋白)660mg/g

 

        柱色谱用吸附剂,分离提纯蛋白质、核酸、低相对分子质量蛋白质、酶、细胞碎片和细胞。

 

        本品应密封保存。

物理形态

功能团

正常ph范围

小离子电量meg/dg(4)

蛋白容积(1mg/dg

蛋白容积mg/ml柱体积

每升所需的离子交换剂kg(2)柱床体积

填料(3)密度dg/ml

de-52

二乙氨乙基

2 9.5

0.88 1.08

700 b

130

0.9

0.19 e



 

离子交换层析法是所有生物分子纯化技术*为简明、普通和方便的方法。

因而,whatman 离子交换填料广泛地用于从实验室试验到大规模工业生产。在生物分子纯化领域已有三十多年的历史了。填料适用于柱分离和分批分离。产品用高质量纤维制成。

 

应用:1、人绒促性素(hcg)建立了以ph 4.0、0.05mol/l醋酸盐缓冲液溶解hcg粗品、经人造沸石吸附和deae-纤维素(de-52)柱纯化的方法,hcg效价达3000u/mg以上,收率提高10%以上,且生产周期缩短,节约了乙醇用量  2、重组蛋白的纯化:收集诱导表达后的菌体,溶于50mmol/l的咪唑盐酸(ph 6.5)溶液,超声波处理使菌体裂解,12 000×g30分钟离心取上清,加样于平衡好的deae-52纤维素层析柱,使用0~0.3 mol/l nacl梯度洗脱,收集含重组16000蛋白管,用25 mmol/l tris-醋酸透析后,上样于平衡好的pei(nh)柱,1 mol/l醋酸钠洗脱,收集含重组16000蛋白管。3、igg的简易快速提取法deae-纤维素直接提取法:取样品直接过deae-纤维素柱。下面介绍的是*为简单的烧杯法。
⑴ 以一定数量的deae52放入烧杯中,加入0.01mol/l ph8.0pb缓冲液,静置30min,去上清细粒,再重复一次。
⑵用布氏漏斗(内放两层滤纸)过滤。
⑶以5g湿重的deae-纤维素加1ml血清及3ml蒸馏水混合液的比例,加入各成分,充分搅拌。
⑷于4℃中放置1h,中间搅拌数次。
⑸用布氏漏斗抽滤,再用0.01mol/l ph8.0pb缓冲液冲洗纤维素,抽滤。滤液即为提取的igg液。
4、采用deae-52 纤维素柱层析法对脱蛋白.和脱色后的乌龙茶多糖进行分离


应用文献:

















































































































沙蒿籽水溶性胶多糖aspi_a的结构与**活性的初步研究 西北大学 2010 化学学报

















滑子菇多糖的结构分析 陈健 华南理工大学 现代食品科技 2013年10期35卷


豆皮多糖与豆渣多糖的物化性质和功能特性 华南理工大学 华南理工大学学报 2010年4期38卷


喇叭菌多糖的结构和抗肿瘤活性 华南理工大学 现代食品科技 2014年4期30卷


酸性柴胡多糖wbp_011_的热特性及其聚集体特性的研究 李岱 陕西师范大学 2009年3期28卷


北青龙衣多糖的提取_分离纯化及分析 黑龙江省中医院科学院中药研究所 杨洪霞 2017年1期35卷


天麻水溶性多糖分离纯化及理化性质研究 明建 西南大学 食品科学 2008年9期29卷


两种方法提取的麦冬多糖结构及聚集行为的比较研究 王小梅 陕西师范大学 电子显微学报 2013年1期32卷


制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质研究 蒋秀红 河南中医学院 中国现代**应用 2009年24期3卷


人工培养冬虫夏草胞外多糖的分离纯化研究 闫景坤 华南理工大学 现代食品科技 2010年4期26卷

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