whatman 4057-200 de-52纤维素 2kg装 停产多年，将于18年下半年重新供应中国市场
whatman 4057-200 de-52纤维素 2kg装品介绍：
离子交换层析法是所有生物分子纯化技术*为简明，普通和方便的方法。
因而，whatman离子交换填料广泛地用于从实验室试验到大规模工业生产。在生物分子纯化领域已有二十多年的历史了。
填料适用于柱分离和分批分离法应用。产品用高质量纤维制成。选用“50系列”如de52，cm52等作分批或柱分离，流速较低(40厘米／41时),但载量高。
whatman 4057-200 de-52纤维素 2kg装 停产多年，将于18年下半年重新供应中国市场
纤维素de-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取igg简便，既可小量提取，也可大量制备。
1．批量提取法 称取deae-纤维素(de52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/l，ph8.0左右的磷酸盐缓冲液(pb)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g de52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的igg。该法提取igg简便，既可小量提取，也可大量制备。
2．tris-cl离子交换层析法(ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
（1）de52纤维素。
（2）hcl；naoh；0.01～0.05mol/l，ph8.0 pb；0.01mol/l，ph8.6 tris-cl；0.5mol/l nacl。
（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，**血清或饱和硫酸铵粗提品。
（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】 cellulose de-52 deae 纤维素 de-52
（1）de52纤维素的处理：de52经酸、碱处理，0.01mol/l，ph8.6 tris-cl平衡。
（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/l，ph8.6 tris-cl中的de52沿玻璃棒倒入柱中，待de52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/l，ph8.6 tris-cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入de52至所需高度。待de52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/l，ph8.6 tris-cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之ph值达到一致时，停止平衡。
（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/l ph8.6 tris-cl透析。
（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1%～2%，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/l，ph8.6 tris-cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm od值，描绘洗脱液峰。
（6）浓缩：将洗脱液的280nm od上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以peg浓缩至所需体积。
tris-po4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中igg和igm的提取。
应用文献
伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究 杨汉春《中国兽医杂志》 , 1995 (2) :3-5
用de-52纤维素柱层析纯化柔嫩艾美耳球虫**代裂殖子 王建民《黑龙江畜牧兽医》 , 2013 (14) :88-89
人工栽培灵芝中多糖的部分理化性质及**调节作用 熊川《微生物学通报》 , 2018 , 45 (4) :825-835
deae-52纤维素静态法分离纯化桦褐孔菌多糖的工艺优化 董文霞 《食品工业科技》 , 2018 (4)
九华山黄精多糖的分离纯化及化学表征 张庭廷 安徽师范大学 食品科学 2011年10期32卷
南瓜多糖复合酶法提取及纯化的研究 王洪伟 东北农业大学 食品科学 2007年8期28卷